Ziua Mondială a ADN-ului

Pe 25 aprilie celebrăm Ziua Mondială a ADN-ului – ziua în care știința a început să citească pentru prima dată alfabetul vieții. De la descoperirea structurii ADN-ului până la secvențierea genomului uman și dezvoltarea medicinei genomice, drumul parcurs de știință este o poveste despre curaj, curiozitate și inovație. Astăzi, ceea ce odinioară părea imposibil devine

Tagged under: , , , ,

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică este parte din proiectul ROGEN

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică este partener în ROGEN – Rețeaua Națională de Genomică, un proiect care reunește 20 de instituții din toată România cu un scop nobil comun: construirea primului Genom Național de Referință al României. Ce înseamnă existența unui genom național? Înseamnă că România va dispune de o platformă națională prin care datele

ICDG în sprijinul pacienților cu sindrom Lynch

ICDG a avut onoarea de a participa, în data de 23 martie 2026, la Palatul Parlamentului, la o masă rotundă între experți dedicată sprijinirii pacienților cu sindrom Lynch, eveniment care a marcat totodată împlinirea a 3 ani de activitate ai Societății Române de Sindrom Lynch. Institutul a fost reprezentat de Prof. Dr. Maria Puiu, director

Comunicat de presă: Program național pentru acces echitabil la testare genetică și genomică (GENETICĂ ECHITABILĂ)

București, martie 2026 ANUNȚ ÎNCEPERE PROIECT Program național pentru acces echitabil la testare genetică și genomică (GENETICĂ ECHITABILĂ) Cod SMIS: 356557 INSTITUTUL DE CERCETARE-DEZVOLTARE ÎN GENOMICĂ (ICDG), în calitate de lider de proiect, anunță începerea proiectului Program național pentru acces echitabil la testare genetică și genomică (GENETICĂ ECHITABILĂ), Cod SMIS: 356557, proiect finanțat prin Programul

Tagged under: , , , ,

Directorul ICDG, CSI Dr. Octavian Bucur, a prezentat progresul recent al ICDG la invitația Translational Genomics Research Institute (TGen), în Phoenix, Arizona, SUA

Directorul ICDG, CSI Dr. Octavian Bucur, a susținut un seminar la invitația Translational Genomics Research Institute (TGen), în Phoenix, Arizona, SUA, unde a prezentat activitatea Institutului de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, evidențiind dezvoltarea accelerată din ultimii doi ani. Institutul de cercetare TGen, lansat în 2002, reprezintă astăzi un model de succes în cercetarea genomică, reunind peste

Tagged under: , , , ,

Prof. Dr. Maria Puiu a reprezentat ICDG la Congresul Național AREPMF 2026

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG) a fost reprezentat în perioada 12–15 martie la Congresul AREPMF, desfășurat la Poiana Brașov, de Doamna Prof. Dr. Maria Puiu, director general adjunct al ICDG. Evenimentul a reunit lectori de prestigiu din numeroase domenii medicale, oferind un cadru valoros pentru dialog interdisciplinar, schimb de experiență și prezentarea celor mai

Tagged under: , , , ,

Conferința Națională Ziua Bolilor Rare 2026

În data de 3 martie 2026, ICDG a fost prezent la conferința organizată la București cu ocazia Zilei Bolilor Rare, eveniment parte din campania națională coordonată de Alianța Națională pentru Boli Rare România. Prof. Dr. Maria Puiu, director general adjunct al ICDG, a moderat sesiunea plenară „Ce înseamnă echitatea în bolile rare?” și a prezentat

ICDG la Radio România Cultural, de Ziua Mondială a Bolilor Rare

Cu prilejul Zilei Mondiale a Bolilor Rare, marcată anual în data de 28 februarie, Radio România Cultural a dedicat un material amplu conștientizării provocărilor cu care se confruntă persoanele diagnosticate cu boli rare și familiile acestora. În cadrul rubricii de sănătate realizate de Marilena Frâncu, au fost invitate: Prof. univ. dr. Maria Puiu, Director General

Ziua Internațională a Bolilor Rare

În seara zilei de 25 februarie, clădiri-simbol ale capitalei – Palatul Parlamentului, Biblioteca Centrală Universitară și Arcul de Triumf – vor fi iluminate pentru a marca Ziua Bolilor Rare, într-un gest de solidaritate cu pacienții și familiile lor. Acțiunea, organizată de Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, în parteneriat cu Alianța de Boli Rare România, Asociația

Ministrul Sănătății despre genomica în România: de la prevenție la tratamente personalizate

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a fost recent invitat în cadrul “Un Podcast Fără Anestezie”, găzduit de Ramona Ilie, unde a abordat teme esențiale pentru viitorul sistemului medical din România, cu un accent deosebit pe inovație, prevenție și integrarea tehnologiilor avansate în practica clinică. Un punct al dialogului l-a constituit proiectul ROGEN, coordonat de UMF Carol